Zanimivo dejstvo je zabeležil antropolog E. Belts. Njegovo pozornost je pritegnila temna pika na zadnjici novorojenčka. Njeno odkrivanje sta nadaljevala O. Finsch in B. Adahi. Analizirajoč pogostost primerov, ko se je ob rojstvu otroka pojavilo pigmentirano mesto v križnici, so znanstveniki prišli do zaključka, da je to pooblastilo ljudi rumene rase. Ta pojav so poimenovali mongolski spot.

Posebnost pomena mongoloidnih pik

Razen rumene rase so druge obarvane rase prirojenega nevusa manj pogoste. Na belo raso praktično ne vplivajo rojstni znaki modre vrste. Hematolog B. N. Višnevski je mongolsko piko na hrbtni kosti pripisal pojavu, ki lahko razkrije skrivnosti evolucije rumene rase in znake patologije razvoja zarodkov. Zdaj se rojstvo otroka z modrim pigmentnim madežem pri dermatologih ne šteje za nujno.

Po statističnih podatkih opazimo prisotnost rojstnih znamk mongloidnega tipa:

  • pri 90% dojenčkov, rojenih iz mongolske rase;
  • pri 80% vzhodnoafriških otrok;
  • pri 46% hispanskih dojenčkov;
  • 1–9% pri otrocih Kavkaza in Evrope.

Kar se tiče mitologije različnih ljudstev, so tam Mongoloidni spot pri novorojenčku razložili na povsem drugačen način. Pomen tega pojava je bil razložen kot volitev otroka v "božje namene" .

Evropske države z razvito medicino to razlagajo s čisto znanstvenega vidika. Po njih je bistvo modre pigmentacije nasičenost epitelijskih celic z melaninom, ki je odgovoren za barvo kože.

Mehanizem oblikovanja barvnih madežev

Če želite izvedeti izvor patologije, si morate predstavljati, kaj je in kako poteka proces pigmentacije kože. Na barvo vplivajo melanini - pigmenti zapletene strukture in kemične sestave. Razdeljeni so v kategorije:

  1. Teomelanini imajo rdeč ključ in ga dajejo organom: ustnicam, bradavicam, spolovilu. Lasje, nasičeni s pigmentnim feomelaninom, bodo imeli rdečo barvo.
  2. Neuromelanin najdemo v možganskem tkivu. Njegov namen ni razkrit.
  3. Eumelanini imajo pretežno rjavkasto ali črno barvo

Melanini ustvarijo naš videz, nasičijo ga z različnimi barvami . Nahajajo se na drugih delih telesa. Ta pigment proizvajajo specializirane celice - melanociti.

Kožo osebe sestavljata dve lupini:

  • zgornja (povrhnjica, sestavljena iz skvamoznega epitelija);
  • notranji (dermis - porozna regija, ki jo ustvari vezivno kolagensko tkivo).

Potek pigmentacije kože prehaja v povrhnjico. Melanociti proizvajajo melaninski pigment evropskih ras z uporabo ultravijoličnih žarkov. Preostale rase neumorno proizvajajo melanin z melanociti in ustvarjajo barvo kože. Barvna odvisnost ni bila v številu celic melanocitov, ampak v njihovi aktivnosti. Če učinkovit melanocit ni dovolj za migracijo med kožnimi plastmi med razvojem zarodka, pride do okvare, nekateri pa ostanejo v dermisu, kar na mestih kopičenja ustvari sivo-modri odtenek.

To so vzroki mongolskih peg pri novorojenčkih.

Potreba po diagnozi nevija

Obvezna temeljita diagnoza je povezana z razlikovanjem prirojenih nevusov, ki imajo različno etiologijo mongloidnih peg . Nevuse drugih vrst so sposobne degeneracije malignega tumorja kože.

Za diagnozo se pregleda vzorec epitelija iz žarišča anomalije. Analiza omogoča izključitev dermatoloških prirojenih patologij:

  • Ota sindrom;
  • prirojeni velikanski nevus;
  • nevus modra;
  • mejni tip pigmentiranega nevusa.

Kljub simptomom se lahko, tako kot mongolska pega, bolezen spremeni v kožnega raka, kar zahteva nadzor zdravnika in zdravljenje. Na voljo so dermatološki laboratorijski testi, instrumentalne raziskave.

Običajne tehnološke raziskave:

  • siaskopija;
  • dermatoskopija;
  • biopsija kožnih fragmentov;
  • histologija globokih plasti epidermalnih tkiv.

Prisotnost prevelike količine melanina na lokaciji mongolske pege v površinski plasti kože velja za normo. Prognoza je veliko slabša, če je koncentracija melanina v globokih plasteh dermisa. To je dokaz prisotnosti nevusov že dolgo.

Kakšne so napovedi za zdravljenje?

Nobeno zdravljenje lastnika nevusa ne bo rešilo. Takšni pojavi spadajo v kategorijo benignih novotvorb s prirojeno etiologijo in lahko izginejo s kože otrok pred adolescenco.

Preobrazba v maligni tumor kože znanstveno ni dokazana. Toda obstaja medicinsko diagnostični protokol, po katerem se novorojenček s patologijo povrhnjice pregleda za izključitev melanoma, zato spremljanje mongloidne pege poteka vse življenje - od rojstva otroka do začetka resorpcije nenormalne pigmentacije.

Lokalizacija prirojene anomalije je osnova hrbtenice, spodnjega dela hrbta in zadnjice. Znani so primeri širjenja modre pigmentacije na zgornji del hrbta, ramena, zapestja, gležnje, noge in druga mesta.

Staršem ni treba preveč skrbeti zaradi nenavadne anomalije pri njihovem otroku . Čas bo minil in o njem ne bo sledi. Takšna pigmentacija ne vpliva na razvoj otroka, njegove duševne sposobnosti.

Kategorija:

Zdravje